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“垃圾”DNA让我们成为了自己

“垃圾”DNA让我们成为了自己

作者:甘腙质  时间:2019-02-05 07:16:04  人气:

作者:Ewen Callaway生命的蓝图并非完全与基因有关现在我们终于确定了非编码DNA的差异 - 不产生蛋白质的分子的延伸和以前被认为是“垃圾” - 形成我们的身份近年来,研究人员已经认识到,构成人类基因组约98%的非编码DNA在确定基因是否活跃以及特定蛋白质的含量变得多少方面起着至关重要的作用现在,两个团队已经发现基因相同的基因99%的非编码DNA之间存在巨大差异 “我们基本上拥有相同的基因组加利福尼亚州斯坦福大学的遗传学家迈克尔斯奈德说,这就是他们的监管方式如何使他们与众不同与德国海德堡欧洲分子生物学实验室的遗传学家Jan Korbel一起,Snyder领导了其中一个团队他们发现转录因子 - 附着在非编码DNA片段上并影响附近基因如何产生蛋白质的蛋白质 - 在不同人群的基因组上的不同位置起作用人类有数百种不同的转录因子,但Snyder的研究小组专注于两个已知特别混杂的基因组:基因组中的一种蛋白质,一种参与免疫反应的蛋白质,NF-κ-B,另一种可以帮助将DNA转化为RNA ,称为Pol-II他的团队绘制了这些蛋白质在五个欧洲人后裔培养的细胞中的基因组图谱,其他两个家族起源于东亚和西非三个研究人员发现,对于任何一对基因组,基因组中NF-κ-B附着的点总数的高达25%是不同的,而Pol-II的高达7.5%是不同的 Snyder的团队没有研究这些差异有什么影响,但他指出,基因组中转录因子结合不同的点往往与精神分裂症,糖尿病,类风湿性关节炎和其他疾病有关的基因附近因此,他建议转录因子结合的这些差异可能会影响疾病风险他还怀疑许多特征的差异 - 不仅仅是疾病风险 - 可能是由于非编码DNA的变化,而不是基因内的突变他指出,改变蛋白质形状和功能的后者比非编码DNA的变异更容易产生灾难性后果,这可能会产生更微妙的影响,因此更有可能被传递到更远的地方代什么原因导致转录因子在不同的人身上有所不同为了解决这个问题,由英国剑桥欧洲生物信息学研究所的遗传学家Ewan Birney领导的团队对Korbel团队进行了类似的分析,除了他们比较了两个家庭的细胞,每个家庭有一个母亲,一个父亲和两个孩子这个细节使他们得出结论,遗传的非编码DNA序列 - 而不是基因突变 - 可能会驱动大部分转录因子附着的差异导致这些差异的非编码DNA的变化包括基因组中的单字母变化以及基因组的结构变化,其中大块的DNA被删除,复制或翻转这种罕见的缺失先前与自闭症,精神分裂症和肥胖症有关 “出现的情况非常复杂,但为了开始治疗疾病,你不必全面了解,”科贝尔说如果可以确定疾病背后的各种调节变化,那么这些疾病可能会被药物治疗,这些药物会使特定基因或多或少地活跃起来加利福尼亚大学圣地亚哥分校的基因组学家凯利弗雷泽说,这项新研究有助于解释为什么许多与疾病相关的常见突变远离任何基因例如,某种将心脏病发作风险增加60%的突变并不接近基因但这只是冰山一角,弗雷泽说通过研究非编码DNA,研究人员应该开始解开真正让人与众不同的东西 “我认为这两篇论文是未来几年内将会迅速发展的领域的开端,”她说期刊参考文献:Science,DOIs:10.1126 / science.11​​84655和10.1126 / science.11​​83621关于这些主题的更多信息: